Иммунитет

Иммунная система – система защиты организма от патогенов (вирусы, бактерии, грибы и т.д.) Так же иммунная система является третьей регуляторной системой организма, выполняющая регуляцию с помощью специальных веществ – цитокинов.

Иммунитет разделяют на врожденный и приобретенный. Врожденный иммунитет дает быстрый ответ (в течении минут — часов) и он существует не зависимо от опыта взаимодействия с паразитами, приобретенный — дает ответ в течении дней – недель и формируется организмом после встречи с неизвестными ранее паразитами.

Приобретенный иммунитет появился в результате ограниченных возможностей врожденного. Так как бактерии и вирусы быстро мутируют.

Системы врожденного и адаптивного иммунитета имеют принципиально разные подходы к распознаванию паразитов. При этом адаптивный иммунитет имеется у 3 % видов высших организмов. Врожденный есть у всех, включая растения и бактерии.

Система распознавания врожденного иммунитета основана на 2 принципах. Первый принцип основан на том, что мембрана патогенов имеет ряд отличий на молекулярном уровне от мембран клеток собственного организма. Таким образом рецепторы врожденной иммунной системы нацелены на эти молекулы, которые объединяют целые классы патогенов.

Второй принцип работы системы распознавания врожденной иммунной системы —  «выявление всего, что не свое». Дело в том, что в мембране каждой клетки есть специальные молекулы гистосовместимости, характерные только для данной особи. Если клетка не имеет молекул ГКГС, -она чужая и подлежит уничтожению натуральными киллерами, имеющими рецепторы к молекулам ГКГС.

Первый принцип распознования адаптивного иммунитета – выявление «Чужого – в контексте своего». Контекст «своего» — наличие молекул ГКГС. Кроме этого, на поверхности своих здоровых клеток всегда есть пептиды, которые вырабатываются и нарезаются протосомами (органеллами клетки). Эти пептиды у данной особи постоянны и сигнализируют о здоровье клетки. Однако, если клетка заражена вирусом, структура этих пептидов меняется. И на поверхности клетки помимо молекул ГКГС окажутся эти чужеродные пептиды. Таких пептидов может быть миллионы видов. Их выявляют Т-клетки.

Второй принцип распознавания адаптивного иммунитета — распознавание антигена B лимфоцитами.

Антиген — любое вещество, которое организм рассматривает как чужеродное или потенциально опасное.

Так же иммунитет разделяют на гуморальный и клеточный. Гуморальный — это когда рассматривается работа иммунной системы с участием специальных веществ, плавающих в жидкостях организма. Клеточный — это когда рассматривается работа клеток иммунной системы и межклеточное взаимодействие.

К гуморальным относятся: мурамидаза, интерфероны, система комплимента.

Мурамидаза (лизоцин) — фермент, атакующий стенку бактерий. Есть на всех слизистых, в слюне, слезах, кишечнике и т.д.)

Интерфероны — вещество, вырабатывающееся внутри любой клетки в случае обнаружения вирусной атаки. Интерфероны тормозят работу рибосом и тем самым замедляют размножение вирусов.

Система комплимента – белки, плавающие в крови, которые борются с бактериями, проникнувшими внутрь организма, и разрушают стенку бактерий. Вырабатываются в печени.

К клеточным относятся: гранулоциты, тканевые макрофаги, натуральные киллеры, дендритные клетки, тучные клетки, моноциты, Т-лимфоциты, B-лимфоциты.

Лейкоцитами принято называть все белые кровяные клетки. Они включают в себя фагоциты и лимфоциты.

Гранулоциты и тканевые макрофаги принято называть фагоцитами, которые поглощают и уничтожают чужеродные бактерии и вирусы, а так же мертвые клетки и другой мусор неинфекционного происхождения.

Гранулоциты включают в себя нейтрофилы, эозинофилы, базофилы, которые плавают в крови и выполняют функцию фагоцитоза.

Фагоцитоз -процесс, при котором клетки—фагоциты захватывают и переваривают твёрдые частицы.

Нейтрофилы или нейтрофильные гранулоциты – самая многочисленная разновидность лейкоцитов. Составляют 95% гранулоцитарных полиморфноядерных клеток. Созревают в костном мозге, откуда освобождаются в кровь со скоростью 10 тыс. клеток в секунду. Являются короткоживущими клетками (продолжительность жизни в среднем 2-3 суток). Составляют 60-70% от всех лейкоцитов. Мигрируют в ткани, откуда, в отличие от макрофагов, не возвращаются. 

Нейтрофилы играют огромную роль в защите организма от инфекционных заболеваний, особенно бактериальных и грибковых. Нейтрофилы способны покидать кровяное русло и устремляться к очагу инфекции, принимая активное участие в развитии воспаления. Они также обладают способностью поглощать и разрушать чужеродные частицы – бактерии и грибы. Этот процесс называется фагоцитозом. Повышенная продукция нейтрофилов и их миграция к очагу инфекции часто являются первым ответом организма на инфекционное заболевание.

Эозинофилы или  эозинофильные гранулоциты – одна из разновидностей гранулоцитов. В норме они составляют 0,5-5% всех лейкоцитов крови.

Эозинофилы играют определенную роль в защите организма от некоторых видов паразитов (в частности, глистов), а также в развитии и регуляции аллергических реакций. Повышенное число эозинофилов в крови (эозинофилия) может наблюдаться при целом ряде болезней и патологических состояний: при аллергических заболеваниях, паразитарных инвазиях, некоторых иммунодефицитах.

Базофилы – оставляют всего 0,2 % от общего числа лейкоцитов. Базофилы обладают способностью к хемотаксису и фагоцитозу. Кроме того, по всей видимости, фагоцитоз не является для базофилов ни основной, ни естественной (осуществляемой в естественных физиологических условиях) активностью. Единственная их функция — мгновенная дегрануляция, ведущая к усилению кровотока, увеличению проницаемости сосудов. росту притока жидкости и прочих гранулоцитов. Другими словами, главная функция базофилов заключается в мобилизации остальных гранулоцитов в очаг воспаления.

Тканевые макрофаги – находятся в тканях организма и так же как и гранулоциты выполняют функцию фагоцитоза

Моноциты – это клетки, которые созревают в крови и со временем превращаются в тканевые макрофаги (перемещаются в ткани организма).

Тучные клетки – Тучные клетки — это важные структуры, которые реагируют на проникновение в ткани потенциально опасных веществ. И одним из важных медиаторов, выделяемых мастоцитами, является гистамин. — концентрируются в местах, которые подвержены травмам и инфекциям. Например, их много вокруг нервов и кровеносных сосудов. Тучные клетки в больших количествах располагаются в коже, слизистых оболочках легких, конъюнктиве, тканях ротовой полости и остального пищеварительного тракта.

Натуральные киллеры – клетки, которые убивают собственные клетки, зараженные вирусом или внутриклеточними бактериями. За счет выработки специальных ферментов, продырявливают мембрану, впрыскивают активные вещества, уничтожающие клетку. Натуральные киллеры работают по принципу «убивай всех, кто не свой». То есть все клетки, в мембранах которых отсутствуют молекулы ГКГС.

B лимфоциты и Т-лимфоциты являются основными участниками адаптивного иммунного ответа

B лимфоциты обнаруживают антиген и вырабатывают антитела. Антитела связываются и маркируют чужеродные тела (антиген) для их дальнейшего уничтожения фагоцитами.

Врожденно в организме имеется несколько десятков миллионов типов В-лимфоцитов, которые на мембране содержат антитело определенного типа. Антитело содержит 4 молекулы белка, которые образуют вилку одна сторона которой узнается фагоцитами, киллерами и системой комплимента, а другая сторона (паратоп) – уникально сконфигурированная структура, которая ловит соответствующие молекулы антигена (эпитоп) по принципу ключ – замок. Разнообразие паратопов (и соответственно В-лимфоцитов) обеспечивается за счет модульной перегруппировки генов и вставки нуклеотидов с помощью специальных ферментов, который по факту представляет собой мутогенез. Такой подход позволяет сгенерировать антигены, повторяющие все возможные комбинации белковых молекул, сущевующих в природе. А это десятки миллионов типов.

Т-лимфоциты выполняют функцию распознавания и уничтожения антигена. Включают в себя Т-киллеры и Т-хелперы.

Главной функцией Т-киллеров является уничтожение повреждённых клеток собственного организма. Мишени Т-киллеров — это клетки, поражённые внутриклеточными паразитами (к которым относятся вирусы и некоторые виды бактерий), опухолевые клетки. Т-киллеры являются главным компонентом антивирусного иммунитета.

Главной функцией Т-хелперов является усиление адаптивного иммунного ответа. Они активируют Т-киллеры, B-лимфоциты, моноциты, NK-клетки. Т хелперы в мембране содержат рецепторы, которые состоят из двух белков, образующих паратоп – уникально сконфигурированная структура, которая ловит соответствующие молекулы антигена (эпитоп) по принципу ключ – замок. Разнообразие Т-хелперов формируется тем же способом, что и разнообразие В -клетки

Дендритные клетки Основной функцией дендритных клеток является презентация антигенов Т-клеткам. Важной особенностью дендритных клеток является способность захватывать из окружающей среды различные антигены. Больше всего дендритных клеток находится в тканях, которые соприкасаются с внешней средой, например в толще эпителиального слоя слизистой оболочки кишечника, в подслизистой респираторного, желудочно-кишечного и урогенитального трактов.

Далее в упрощенном виде попытаемся объяснить, как работает врожденный и адаптивный иммунитет.

Механизм врожденного иммунитета основан на выявлении патогенов фагоцитами, системой комплимента с помощью специальных рецепторов.

В этом случае иммунный ответ моментальный и эффективный.

Так, например, все граммположительные бактерии имеют компонент липотехоевой кислоты. Все они распознаются с помощью одного рецептора.

У человека определены около 10 видов TLR – подобных рецепторов, которые определяют Граммположительные, граммотрицательные бактерии, грибы,

Урогенитальные рецепторы у человека отсутствуют (видимо была мутация когда-то и утрата как ненужного после перехода на прямохождение). Вследствие этого мы так часто болеем ими.

Часть рецепторов находится в эндосоме и они определяют нуклеиновые кислоты.

После того, как рецептор поймал свой леганд, происходит его димерализация. Такой сигнал передается на другую сторону молекулы рецептора (адаптерный белок), который потом путем каскада реакций фосфорилирования передают сигналы через сигнальные киназы факторам транскрипции, которые перемещаются в ядро клетки и включают механизм транскрипции генов .

Гораздо интереснее дела обстоят с патогенами, которые не были распознаны врожденной иммунной системой.

В-лимфоциты плавают в крови и ловят антигены своего типа. Как только В лимфоцит поймает антиген своего типа, он начинают быстро размножаться. кроме того, В-лимфоцит этого типа массово начинает вырабатывает и выбрасывает в кровь антитела, которые маркируют антиген. Но процесс распознания – медленный. Так же требуются дни и недели для клонирования достаточного количества В лимфоцитов и антигенов, чтобы переломить силы в борьбе с обнаруженным патогеном. В период клонирования происходит оптимиция структуры антитела за счет мутогенеза с целью более эффктивного обнаружения антигена.

После того, как адаптивный иммунитет отработал весь цикл по распознанию, клонированию и уничтожению нового патогена формируются клетки памяти. Благодаря им последующий ответ на заражение этим патогеном идет гораздо быстрее. (по аналогии с работой врожденного иммунитета). Этот эффект называется Иммунологическая память.

Активация B лимфоцитов происходит не только при условии обнаружения антигена, но и при условии получения сигналов от Т-хелперов. Дело в том, что B лифоциты громоздки и плохо определяют антиген. Особенно, если это «хитрый» антиген, способный прятать свои эпитопы. В этом случае им помогают Антигенпрезентирующие клетки (дентритные клетки) и Т хелперы.

Антигенпрезентирующие клетки патрулируют ткани, при обнаружении подозрительных веществ разрезают антигены сложной формы на куски и прикрепляют их к себе на специальных белках гистосовместимости и перемещают их в лимфоузлы, где их ожидают Т-хелперы, которые по способу обнаружения эпитопов аналогичны В-лимфоцитам. После обнаружения антигена Т-хелперы так же начинают активно делиться и передавать усиливающий активирующий сигнал B-клеткам.

Все клетки иммунной системы имеют определенные функции и работают в четко согласованном взаимодействии, которое обеспечивается специальными биологически активными веществами — цитокинами — регуляторами иммунных реакций. Цитокины — это специфические белки, с помощью которых разнообразные клетки иммунной системы могут обмениваться друг с другом информацией и осуществлять координацию действий. Набор и количества цитокинов, действующих на рецепторы клеточной поверхности, — «цитокиновая среда» — представляют собой матрицу взаимодействующих и часто меняющихся сигналов. Эти сигналы носят сложный характер из-за большого разнообразия цитокиновых рецепторов и из-за того, что каждый из цитокинов может активировать или подавлять несколько процессов, включая свой собственный синтез и синтез других цитокинов, а также образование и появление на поверхности клеток цитокиновых рецепторов. Для различных тканей характерна своя здоровая «цитокиновая среда». Обнаружено более сотни разнообразных цитокинов.

Цитокины являются важным элементом при взаимодействии разных лимфоцитов между собой и с фагоцитами. Именно посредством цитокинов Т-хелперы помогают координировать работу разнообразных клеток, задействованных в иммунной реакции.

 Цитокины обеспечивают следующие функции

— пролиферация и дифференцировка предшественников функционально активных иммунокомпетентных клеток,

— хемотаксис ,

— изменение экспрессии антигенов и различных маркеров,

— переключение синтеза иммуноглобулинов ,

— индукция цитотоксичности у макрофагов ,

— формирование очага воспаления .

На сегодня открыто множество цитокинов. Цитокины включают интерлейкины, лимфокины, монокины, хемокины, интерфероны, колонийстимулирующие факторы.

Интерфероны — это семейство секретируемых гликопротеинов продуцируемых большинством эукариотических клеток в ответ на различные индукторы вирусной и невирусной природы. Все интерфероны индуцируют в клетках-мишенях антивирусное состояние , а также имеют в отношении клеток ряд других биологических функций, например, ингибируют рост и размножение клеток , увеличивают экспрессию поверхностных антигенов, супрессируют некоторые функции Т-лимфоцитов и В-лимфоцитов , увеличивают активность натуральных киллеров и др.

Интерлейкины — Это большая группа цитокинов (от ИЛ-1 до Ил-18), синтезируемых в основном T-клетками , но в некоторых случаях также мононуклеарными фагоцитами или другими тканевыми клетками . Интерлейкины обладают разнообразными функциями, но большинство их стимулирует другие клетки для деления или дифференцировки, при этом каждый из них действует на отдельную, ограниченную группу клеток, экспрессирующих специфичные для данного интерлейкина рецепторы.

Хемокины (гомеостатические и воспалительные) их больше 100 типов. Основная функция хемокинов состоит в контроле клеточной миграции. Клетки, мигрирующие под влиянием хемокинов, следуют градиенту концентрации сигнала по направлению к его источнику. Одни хемокины контролируют клетки иммунной системы, направляя лимфоциты к лимфатическим узлам для того, чтобы те отслеживали проникающие в организм патогены за счёт взаимодействия с антиген-представляющими клетками. Это — гомеостатические хемокины, секретирующиеся постоянно и не нуждающиеся для этого в особых сигналах. Другая группа хемокинов участвует в развитие ткани, в частности, стимулируя ангиогенез, т.е. рост новых кровеносных сосудов, или направляя клетки в соответствующие ткани, где они дифференцируются. Наконец, воспалительные хемокины выделяются многими клетками в ответ на бактериальную инфекцию, вирусы или другие повреждающие агенты (например, кристаллы мочевой кислоты, образующиеся при подагре). Секреция этих хемокинов стимулируется провоспалительными цитокинами, такими как интерлейкин 1. Воспалительные хемокины рекрутируют лейкоциты, моноциты и нейтрофилы из кровотока в очаг воспаления. Направленная миграция, хемотаксис клеток, экспрессирующих рецептор, идёт вдоль вектора нарастания хемокинового градиента. Определённые хемокины могут инициировать иммунный ответ или стимулировать заживление раны. Хемокины секретируются активированными эндотелиальными и эпителиальными клетками, фибробластами, нейтрофилами и моноцитами и некоторыми другими клетками.

Лимфатическая система

Лимфатическая система состоит из следующих органов: Красный костный мозг, тимус – это  первичные лимффотические органы, гланды, селезенка, лимфоузлы, лимфососуды, аппендикс – вторичные лимфотические органы.

Тимус – орган в котором происходит созревание, дифференцировка и иммунологическое «обучение» T-клеток иммунной системы. Тимус расположен в верхней части грудной клетки, сразу за грудиной (верхнее средостение), его вес у взрослого человека составляет 20 -37 граммов

Костный мозг — важнейший орган кроветворной системы, осуществляющий  процесс создания новых клеток крови взамен погибающих и отмирающих. Костный мозг — единственная ткань взрослого организма, в норме содержащая большое количество незрелых, недифференцированных и низкодифференцированных клеток, так называемых стволовых клеток, близких по строению к эмбриональным клеткам. Все другие незрелые клетки, например незрелые клетки кожи, всё же имеют большую степень дифференцировки и зрелости, чем клетки костного мозга, и имеют уже заданную специализацию.

Красный, или кроветворный, костный мозг у человека находится в основном внутри тазовых костей, рёбер, грудины, костей черепа, внутри эпифизов и губчатого вещества эпифизов длинных трубчатых костей и, в ещё меньшей степени, внутри тел позвонков.

Все клетки иммунной системы созревают в крови из стволовых клеток красного костного мозга.

Развитие клеток иммунной системы представляет собой сложный многоэтапный процесс дифференцировки клеток. 

Регуляция активности созревания тех или иных клеток иммунной системы осуществляется цитокинами.

Гланды (миндалины) — скопления лимфоидной ткани, расположенные в области носоглотки и ротовой полости. Являются защитным механизмом первой линии на пути вдыхаемых чужеродных патогенов. Полная иммунологическая роль миндалин всё ещё остаётся неясной.

Селезенка — небольшой орган, расположенный в левом подреберье.  в период внутриутробного развития плода его селезенка участвует в кроветворении, но с момента рождения ребенка эта ее функция прекращается. У взрослого человека селезенка играет роль фильтра: ее клетки обладают способностью растворять и поглощать попадающие в ток крови поврежденные эритроциты, бактерии и другие чужеродные вещества.

В числе многих других органов селезенка способствует формированию иммунитета—она вырабатывает антибактериальные тела, повышающие устойчивость организма к инфекционным заболеваниям.

Установлено участие селезенки и в некоторых этапах обмена веществ: в ней скапливается железо, необходимое для образования гемоглобина. Наконец, селезенка служит подсобным резервуаром крови—при необходимости запас крови, находящийся в ней, поступает в общий кровоток.

Кроме того при угнетении костномозгового кроветворения селезенки восстанавливает кроветворную функцию

Аппендикс — придаток слепой кишки. Аппендикс играет спасительную роль для сохранения микрофлоры, он является инкубатором кишечной палочки. Именно здесь сохраняется оригинальная микрофлора толстой кишки. Аппендикс — это так же скопление иммунной ткани кишечника, в которую током крови заносятся лимфоциты. В стенке аппендикса  расположено множество лимфатических сосудов и лимфоузлов, которые обеспечивают уничтожении и обезвреживание чужеродных веществ, попадающих к нам в организм вместе с пищей. Клетки, вырабатываемые лимфоидной тканью червеобразного отростка, участвуют в защитных реакциях против генетически чужеродных веществ, что особенно важно, если учесть, что пищеварительный тракт является каналом, по которому постоянно поступают чужеродные вещества в огромном количестве. Полная иммунологическая роль аппендикса всё ещё остаётся неясной

Пейровые бляшки — узелковые скопления в тонком кишечнике, так же обеспечивают иммунный ответ в кишечнике.

Лимфатическая система — часть сосудистой системы у позвоночных животных, дополняющая сердечно-сосудистую систему. Она играет важную роль в обмене веществ и очищении клеток и тканей организма. В отличие от кровеносной системы, лимфатическая система млекопитающих незамкнутая и не имеет центрального насоса. Лимфа, циркулирующая в ней, движется медленно и под небольшим давлением.

 состав лимфатической системы входят:

• лимфатические капилляры;
• лимфатические сосуды;
• лимфатические узлы;
• лимфатические стволы и протоки.

Основная роль лимфатической системы — транспорт клеток иммунной системы в ходе активации иммунитета,

В результате фильтрации плазмы в кровеносных капиллярах жидкость выходит в межклеточное (интерстициальное) пространство, где вода и электролиты частично связываются с коллоидными и волокнистыми структурами, а частично образуют водную фазу. Так образуется тканевая жидкость, часть которой реабсорбируется обратно в кровь, а часть — поступает в лимфатические капилляры, образуя лимфу. Таким образом, лимфа является пространством внутренней среды организма, образуемым из межклеточной жидкости. Образование и отток лимфы из межклеточного пространства подчинены силам гидростатического и онкотического давления и происходят ритмически.

Лимфатические сосуды — сосуды, состоящие из слившихся лимфатических капилляров, по которым в организме происходит отток лимфы из тканей и органов в венозную систему (в крупные вены в нижних отделах шеи); У лимфатических сосудов есть клапаны, задача которых — обеспечивать ток лимфы от периферии к центру. Расстояние между клапанами может составлять 2-15 мм и зависит от диаметра сосуда.

Лимфатические узлы являются органами иммунной системы, лежащими на пути следования лимфы от органов и тканей к лимфатическим протокам и лимфатическим стволам. К выпуклой стороне каждого лимфатического узла подходит 4 — 6 и более приносящих лимфатических сосудов. После прохождения через лимфатический узел лимфа выходит из него через 2-4 выносящих лимфатических сосуда, которые направляются или к следующему лимфатическому узлу этой же или соседней группы узлов, или к крупному коллекторному сосуду — протоку или стволу . Лимфатические узлы располагаются группами, состоящими из двух узлов и более. К одним узлам лимфа поступает по лимфатическим сосудам непосредственно от органов и тканей. К другим лимфа следует после прохождения ее через один из предыдущих узлов. Величина лимфатических узлов колеблется от 0,5 — 1 мм до 7,5 см. Они имеют овальную, округлую или бобовидную форму.

В лимфатическом узле различают корковый слой, расположенный по периферии и организованный в первичные и вторичные фолликулы, и мозговое вещество, находящееся в центре узла. Корковый слой узла является местом концентрации В-клеток . Это так называемая тимуснезависимая зона, или В-зона. Мозговое вещество представлено относительно слабо упакованными лимфоцитами ,плазмоцитами , свободными макрофагами и ретикулярными клетками стромы.

Область между корой и мозговым веществом (паракортикальная территория) — место концентрации Т-клеток . В силу этого она получила название тимусзависимой зоны, или Т-зоны. Т-лимфоциты этой зоны являются зрелыми тимуспроизводными клетками с ярко выраженной способностью к киллерной функции. Около 70% клеток лимфатических узлов представлено Т-клетками , среди которых около 30% составляют T-киллеры (CD8+) и около 40% — T-хелперы (CD4+)  На долю В-клеток приходится около 28% от общего количества всех лимфоцитов узла.

Защита от антигенов в лимфатических узлах (иммунный ответ) складывается из секреции антител в кровоток и из местных клеточных реакций. В центрах размножения помимо В-лимфоцитов различной степени зрелости хорошо представлены дендритные клетки , входящие в состав стромы, и свободные макрофаги с выраженной фагоцитарной активностью. Подобная близость всех трех типов функционально зрелых клеток создает реальные условия для успешного их взаимодействия при развитии иммунного ответа.

В лимфатических узлах происходит контакт антигенпрезентирующих клеток или свободных антигенов (приходят по лимфатике) с лимфоцитами (приходят из кровеносного русла), В и Т лимфоцитов, дифференцировка и размножение Т и В лимфоцитов. В лимфоузлах происходит встреча редких клеток друг с другом за счет упорядоченного перемещения иммунных клеток внутри лимфатической системы.

Лимфоидные органы заселяются клетками иммунной системы под действием хемокинов.

Проникновение иммунных клеток через сосуды кровеносной или лимфатической системы – важнейшая функция иммунной системы. Осуществляется за счет молекул адгезиии (селектинов, интегринов, адрессины) которые приводят к экспрессии на эндотелиальных клетках специальных молекул, осуществляющих взаимодействие эндотелиальных клеток с лейкоцитами. Включает в себя следующие этапы: Роллинг (замедление движения лейкоцитов), останов  и транссосудистая миграция. Источником хемокинов являются активированные Макрофаги, тучные, дендритные и др тканевые клетки

Далее рассмотри пример реакции иммунной системы на внешнее воздействие

Колючка с кучей бактерий на ней вдруг воткнулась в вашу ногу…

1. Макрофаги, тучные, дендритные и др клетки в тканях первые реагируют на чужеродное тело. Они начинают вырабатывать воспалительные цитокины, хемокины. Первичный фагоцитоз врожденного иммунного ответа.
2. Хемокины начинают подгатавливать кровеносные и лимфатические сосуды к миграции клеток иммунной системы.
3. Дендритные клетки собирают антигены и перемещаются в лимфоидные органы.
4. В лимфоидных органах проиходит встреча Т-лимфоцитов с антигенпрезентируюими клетками.
5. В случае встречи Т-лейкоцитов с антигеном своего типа происходит их клонализация.
6. Активированные T-лейкоциты встречаются с соответствующими В-клетками и усиливает ее активацию, за счет чего В-клетка активно производит антитела.
7. Из крови за счет молекул адгезии происходит миграция к очагу воспаления нейтрофилов. Фагоцитоз адаптивного иммунного ответа.
8. После полного уничтожения всех чужеродных веществ, организмов и зараженных клеток система возвращается в исходное состояние. Формируется иммунологическая память.

Со сбоем работы иммунитета связаны такие заболевания как иммунодефицит, аутоиммунитет, гиперчувствительность, отторжение трансплантантов.

Иммунная система — невероятная по своей красоте и сложности система, которая за счет своего бесперебойного функционирования обеспечивает наше выживание в этом мире, полном паразитов, вирусов и других патогенов. Открытия в области иммунологии существенным образом повысили качество и продолжительность жизни людей. Но несмотря на это иммунная система организма по-прежнему мало изучена и предполагает огромное количество уникальных открытий в будущем.